HARG®療法とは

AAPE® Powderの安全性

AAPE® PowderはFDA・KFDAの基準に沿って、徹底した品質管理のもとで製造されています。健常な20歳前後の生化学試験にパスしたドナーから脂肪細胞を吸引し、間葉系幹細胞は取り出されます(ドナーのデータ保有)。その後、72時間低酸素状態の無血清培地にて4世代培養されますが、培養前に培地は3回洗浄され、さらにガンマ滅菌が施されます。培養液の上澄みにヒトの持つサイトカインほぼ全てを含む脂肪由来幹細胞の分泌タンパク質が高濃度で放出され、このタンパク質を凍結した製剤=AAPE® PowderをHARG®療法に用います。

徹底した品質管理

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